31 июля 2008 г. информационное агентство «Reuters» сообщило о том, что компании «Biogen Idec Inc.» и «Elan Corp Plc.» известили регуляторныеорганы о 2 новых подтвержденных случаях развития фатальной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) у пациентов, принимающих Tysabri® (натализумаб).
Случаи ПМЛ после приема Tysabri®
